Perdita a breve termine nella visione

Potresti perdere temporaneamente la vista. Potrebbe trattarsi di una perdita parziale o totale. Ciò che potrebbe essere la sua possibile causa e ciò che si dovrebbe fare dipende dal fatto che si può vedere o no.

Se si soffre di un’improvvisa o una perdita totale della vista allora questa è un’emergenza. Dovrai vedere un oftalmologo perché difficilmente hai tempo per ottenere la diagnosi e il trattamento. Non è una buona idea aspettare che i sintomi sparino da soli.

Se nel caso in cui si nota una perdita parziale della vista allora questo potrebbe essere a causa di un’emicrania. Ci sono tuttavia anche ragioni meno comuni che potrebbero causare una perdita parziale della vista. Anche questi hanno bisogno di un trattamento immediato in modo che la vista sia salvata. Trova questo che è un modo sicuro per migliorare la vostra vista.

 

Perdita totale o quasi totale della vista all’improvviso

Questa condizione si verifica quando si forma un coagulo che crea un blocco. Il blocco si forma nell’arteria retinica. Questo potrebbe anche significare che si è a rischio di un attacco di cuore o un ictus. La condizione si verifica quando c’è un coagulo di sangue che intasa un vaso sanguigno presente nell’occhio. Funziona nello stesso modo in cui un coagulo può innescare un attacco di cuore quando la peste presente nell’arteria coronaria si rompe e forma un coagulo.

Se questo si verifica nel vostro cervello allora questo è un ictus ischemico.

I coaguli possono essere la ragione della cecità temporanea nell’occhio. Questo può di solito durare per circa 20 minuti a 30 minuti. Si sentirebbe buio in questa condizione. Se non ti fai trattare tempestivamente, questo blocco potrebbe causare cecità permanente.

Il medico le suggerirebbe qualche farmaco per rompere questo coagulo. Ci sono casi in cui potrebbe essere necessario ottenere un’angioplastica fatto che è una procedura che aiuta ad aprire il blocco che si forma sui vasi sanguigni. Questo riduce anche il rischio di ictus.

 

Perdita temporanea o parziale della vista

Se si soffre di una perdita parziale nella vista allora questo potrebbe essere a causa di emicrania. L’emicrania è la causa più comune di una perdita parziale e a breve termine della vista. Quando si soffre di emicrania allora questo provoca il vison in entrambi gli occhi per essere colpiti. Si può lamentare di macchie scintillanti e luci lampeggianti. Si potrebbe anche notare che ci sono alcuni punti ciechi. Ci sono anche alcune altre cause di perdita temporanea nella vista, ma sono comunque rare.

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Cosa sapere sulle informazioni nutrizionali e sui benefici per la salute di Kiwi Fruit

Kiwi è un superfood pieno di importanti vitamine e minerali e fornisce benefici generali per la salute. Kiwi è un piccolo frutto frizzante marrone che è ricco di sapore e leggero sapore piccante. Contiene un’elevata quantità di nutrienti vitamina C, vitamina E, folato, potassio, antiossidanti e fibre. Questi frutti sono disponibili nei supermercati.

Valore nutrizionale della frutta kiwi

Ora vedremo circa il profilo nutrizionale dei kiwi. Il valore di riferimento del kiwi che mi siedo contiene 61 calorie per 100 g, 0,5 g di grasso, 3 mg di sodio, 15g di carboidrati,9g di zucchero, 3 g di fibre alimentari e 1,1 g di proteine.

La vitamina C aiuta nella crescita e nella riparazione dei tessuti del corpo e migliora il sistema immunitario. La vitamina K aiuta nella regolazione della coagulazione del sangue e controlla il livello di calcio del sangue. Il rame presente nel kiwi si combina con il ferro dai globuli rossi e supporta le ossa sane, i nervi e la funzione immunitaria. Circa il 14 % del rame è presente nel frutto del kiwi che soddisfa l’assunzione giornaliera di indennità raccomandata.

Benefici per la salute della frutta kiwi       

Fateci sapere circa i potenziali benefici per la salute dei frutti kiwi.

  1. Previene la coagulazione del sangue

Mangiare due kiwi al giorno può ridurre il rischio di coagulazione del sangue e diminuisce anche la quantità di grasso nel sangue.

  1. Salute della pelle

La vitamina C nel kiwi produce collagene che è presente nelle cellule e negli organi, soprattutto nella pelle. Aiuta a guarire la ferita nel corpo. Gli integratori sono disponibili che aiuta ad aumentare l’elasticità della pelle, idrata la pelle e riduce le rughe. Ma consumare vitamina C direttamente dalla frutta si trovano ad essere potente nel mantenere la pelle sana.

  1. Dormire meglio

La frutta Kiwi migliora la buona qualità del sonno negli adulti. La ragione di questo beneficio è antiossidante e la serotonina che è presente nel kiwi.

  1. Pressione sanguigna

Potassio, fibre e antiossidanti presenti negli ausili kiwi nella salute del cuore. Il potassio aiuta a rilassare i vasi sanguigni e mantiene la pressione sanguigna. Questo aiuta a prevenire la malattia cardiovascolare nelle persone. Il contenuto di fibre riduce anche il rischio di malattie cardiache abbassando il livello di colesterolo cattivo.

  1. Previene la formazione di calcoli renali

Mangiare grandi quantità di kiwi aiuta a prevenire la formazione di calcoli renali a causa della presenza di potassio nel frutto.

  1. Prevenzione del cancro

A causa dell’aumento del livello di radicali liberi nel corpo, tende a danneggiare il DNA e si traduce in cancro. Poiché c’è un sacco di antiossidanti presenti nel frutto del kiwi aiuta a rimuovere i radicali liberi e previene il cancro.

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Le cellule staminali sono importanti per il tuo bambino – una guida completa

Sarete sorpresi di sapere che il corpo umano ha numerosi tipi di cellule e queste cellule sono adattate a seconda dell’organo a cui appartengono.

Un’altra sorpresa lanciata dalle cellule è che tutti iniziano a crescere nello stesso modo e sono simili nella loro fase iniziale.  Noi chiamiamo cellule staminali e in un laboratorio, queste cellule possono essere fatte crescere come cellule nervose o cellule del fegato o cellule del sangue.  Puoi conoscere tutti i dettagli cliccando qui e le informazioni sono curativa come Arthrolon.

Qual è il vantaggio di far crescere queste cellule come tipo di cellule desiderato?  La risposta sta nel fatto che ogni anno gli esseri umani sono colpiti da nuove e potenti malattie che colpiscono gli organi vitali.  Immaginate quanto possa essere utile se le cellule staminali possono essere sviluppate in cellule richieste dall’organo guasto.  Ciò comporterebbe il rilancio dell’organo e la riduzione dei disturbi e della morte.  Ecco perché viene data tanta importanza a questo settore e ci sono anche banche che immagazzinano questi per un uso futuro.  Nel caso in cui il bambino cresce con alcune disabilità nervose in futuro, le cellule staminali possono essere sviluppate come neuroni e essere esaurite.

Le cellule staminali sono impressionanti in quanto aiutano molto nella coltivazione di cellule della pelle e nella protezione delle vittime di incidenti antincendio.  Ci sono obiezioni sollevate da molti che questo può essere utilizzato per scopi indesiderati e che può portare a un sacco di rischi.  Tuttavia, dovremmo sempre concentrarci sugli effetti positivi che possono salvare molte vite.  Molte ricerche sono state oggetto di ricerche in questo settore e il futuro può dare buone risposte.  Viviamo in un’era di mutazione genica e quindi assicuriamo che le cellule staminali del bambino siano conservate in modo sicuro e non utilizzate in modo improprio.

Se la ricerca si rivela avere successo in futuro combattere l’epatite o insufficienza renale può diventare più facile.  Le persone non devono optare per una procedura complicata come il trapianto di organi che comporta anche procedure legali.  Se sei interessato a salvare le cellule staminali del tuo bambino devi essere consapevole che può essere prelevato dal cordone ombelicale che cade non appena il bambino nasce.  È possibile verificare con il medico e prendere le misure appropriate in quanto questo sarebbe certamente utile anche se costoso.  Tuttavia, mentre perché il vostro corpo sarebbe protetto da disturbi immunitari e tumori.  Può salvare le lacrime di tanti genitori che non possono vedere il loro bambino vivere con disabilità mentali

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FORZA OSSEA

Come una persona invecchia, la propria salute fisica è influenzata in molti modi. Uno di questi modi di influenzare la salute sono le ossa indebolite. Quindi, è molto essenziale controllare la densità dell’osso quando si invecchia. Durante la visita da un medico, il medico fa l’esame fisico per il rilevamento dell’osteoporosi. Un successivo controllo del sangue e delle urine sono fatti per vedere l’effetto sulle ossa. Se una persona si trova a soffrire di osteoporosi o se il medico ha un secondo pensiero, allora la persona è sottoposta a test di densità ossea.
Trattamento
Se una persona viene trovata per essere colpita da osteoporosi, allora il medico crea un piano di trattamento per il paziente. Prescrive alcuni farmaci e alcuni certi cambiamenti di stile di vita. Insieme a loro, l’uso di alcuni prodotti innovativi come Artrovex (crema per dolori articolari a causa di ossa deboli), Casanova (leggi di più qui per un modo per il piacere intimo) e prodotti simili sono raccomandati. Questi sono trovati per essere di origine naturale. Non esiste un trattamento adeguato per l’osteoporosi. Ma, seguendo la pratica suggerita da un medico aiuta a ridurre il dolore dovuto alle rotture ossee e aiuta a rafforzare le ossa.
Bisfosfonati: I farmaci comuni utilizzati per il trattamento dell’osteoporosi sono bisfosfofori. Questo può essere assunto per via orale o per iniezione. Alcuni di questi farmaci sono Fosamax, Boniva, Actonel, e Reclast che aiuta ad aumentare la densità di massa ossea.
Testosterone: Terapia del testosterone viene utilizzato, gli uomini. Questo aumenta la densità ossea.
Terapia ormonale: La terapia con estrogeni viene utilizzata nelle donne durante e dopo la menopausa. Ciò impedisce la ridotta densità di massa ossea. Ma, gli effetti collaterali della terapia dell’estrogeno portano a determinati tipi di cancro, coaguli di sangue e un certo tipo di malattie cardiache.
Forteo: Questo aiuta nell’aumento della crescita ossea. Questo viene preso attraverso iniezione o attraverso per via orale.
Evista: Questo aiuta a sostituire la terapia dell’estrogeno, ma senza effetti collaterali tranne il verificarsi di coaguli di sangue.
Trattamento naturale: Ci sono diversi modi naturali per trattare l’osteoporosi naturalmente. Supplementi sono disponibili sul mercato che aumenta la forza ossea più naturalmente senza effetti collaterali o contraddizioni. Ma, la consultazione con un medico è appena prima del consumo di tali integratori. Questo è perché alcuni ingredienti non sono raccomandati per alcune persone (a causa di effetti allergici). Una dieta corretta con vitamina C e vitamina D aiuta anche ad aumentare la salute delle ossa.

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Beezmax per ginocchia migliori

La deposizione di sali eccessivi sulle articolazioni è il problema più grande che qualsiasi persona che sta avendo un problema articolato. Questo, a sua volta, aumenta la pressione sulle articolazioni rendendole infiammabili e dolorose per muoversi. Lo stesso vale quando le articolazioni e altri tessuti sono tutti turbati e danneggiati e quindi devono essere adeguatamente curati al momento giusto altrimenti la situazione potrebbe innescare per essere il peggiore di tutti. Qualsiasi tipo di dolore e gonfiore ha o essere monitorato correttamente altrimenti il problema con le articolazioni sarà intensificato e sorgeranno sempre più problemi nelle articolazioni.
Gli ingredienti sono ciò che rende il prodotto nella migliore posizione possibile e ognuno di essi è stato eccezionale nel dare ciò di cui la persona che soffre ha bisogno. Il primo è l’estratto di propoli che è eccellente nella rimozione di coaguli di sangue e assicura che il gonfiore e il dolore siano alleviati correttamente. Allo stesso modo, è molto eccellente nella guarigione dei tessuti e attivato qualsiasi tipo di processi metabolici mantenendo così il corpo sulla strada giusta.
Viene utilizzato il veleno d’api che di per sé è molto unico e aiuta con la microcircolazione del sangue attraverso il corpo assicurando anche che ci siano pochissimi spasmi muscolari. Allo stesso tempo, la cera d’api assicura che il corpo possa coagulare correttamente il sangue e aiuta con le capacità rigenerative del corpo.
Un altro prodotto importante è l’estratto di castagno di cavallo che è principale nel garantire che ci sia attività antinfiammatoria e qualsiasi cambiamento patologico nel corpo può essere tenuto sotto controllo al momento giusto. La proprietà di riempire le vene e abbassare la viscosità del sangue tutti sono effetti dell’utilizzo di estratto di castagno di cavallo al giusto livello al momento giusto.
La linfa di cedro aumenta la circolazione nei vasi sanguigni ed è eccellente per alleviare l’infiammazione nel corpo e aiuta a migliorare il flusso sanguigno. Se il flusso sanguigno migliora, ovviamente i coaguli di sangue saranno dispersi facilmente e migliorare la forza delle articolazioni principalmente nel migliorare la forza del corpo nei casi di dolori articolari soprattutto l’artrite.
Olio d’oliva dà un effetto massaggiante e aiuta nell’assorbimento e assicura che c’è una corretta circolazione sanguigna intorno alla zona e quindi la possibilità di infiammazione è ridotto ad un grande livello. Inoltre, l’estratto di ape aiuta ad alleviare l’infiammazione delle articolazioni, cartilagine e aiuta l’articolazione a guarire correttamente. La crema garantirà che subito dopo l’applicazione darà risultati. Ulteriori informazioni sono continuate qui e fornisce i dettagli il più possibile al giusto livello.

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Beezmax- soluzione efficace per l’artrite

C’è stato un gran numero di prodotti disponibili sul mercato che sono stati tutti considerati i migliori prodotti per scopi medicinali. C’è stata un’estrema accettazione per prodotti come questi come specificato come è stato continuato sono quelli estremamente importanti e hanno stabilito il loro posto nel mondo. Questi integratori sono consumati o applicati sul corpo in determinate aree in cui il risultato dovrebbe essere immediatamente visibile assicurando che il prodotto è in buone mani e sono molto buoni nella loro rispettiva funzionalità nel garantire la sua rilevanza.Uno di questi supplementi è il Beezmax che si dice essere una crema naturale e viene applicato in aree dove si verifica dolore da infiammazione del sistema muscolo-scheletrico. Casi simili includono quando c’è immenso dolore a causa di traumi e anche il più basilare di questi, il mal di schiena può essere tutti chiamati come i dolori che potrebbero essere curati con la corretta applicazione del Beezmax.
Gli ingredienti sono ciò che rendono il prodotto utile e meglio utilizzato, in quanto vi è una differenza molto piccola tra speculare un risultato e produrne uno. Beezmax ha dimostrato attraverso milioni di recensioni che ha l’immenso potenziale di mettere il suo piede migliore in avanti nel dare abbastanza e più effetto sulle articolazioni e altre parti del corpo dove c’è stato immenso dolore e sollievo era necessario. L’uso di prodotti naturali ha assicurato che in un modo o nell’altro ha dimostrato che sempre più positivi del prodotto iniziano ad apparire più di quello che è disponibile attraverso le farmacie di tutto il mondo.
L’azione più fondamentale di Beezmax è la rimozione del sale in eccesso dalle articolazioni in quanto possono causare accumulo di sale e anche allora portare a articolazioni dolorose. La politica utilizzata è molto semplice, efficace e in uso negli ultimi anni, che è il metodo per dare calore alle zone dolorose. Allo stesso tempo, vediamo un sacco di situazioni simili in cui c’è la possibilità di rilassare i muscoli e le articolazioni diminuendo così il dolore. Questo calore è generato da una corretta applicazione di Beezmax sulle aree dove c’è dolore e questo genererà calore nella zona rendendola così più rilassante e quindi portare a una migliore possibilità di aiutare la persona a muoversi facilmente e rimuovere qualsiasi tipo di gonfiore nelle aree così come l’infiammazione.
Il massaggio delicato è molto efficace nel dare calore al corpo e in quella zona specifica migliorando così con l’applicazione regolare quotidiana dando una migliore possibilità di benessere.

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Cos’è la Sindrome di Klinefelter o la Sindrome di XXY?

La Sindrome di Klinefelter è una condizione di cui i vostri geni sono responsabili. Ciò si verifica quando un ragazzo nasce con un cromosoma X in più. Gli uomini hanno un cromosoma XY naturalmente, ma quelli con la sindrome di Klinefelter hanno un cromosoma X o XXY in più. Questo è come prende il nome.

La maggior parte degli uomini che soffrono di Sindrome di Klinefelter non lo saprà fino al momento in cui decidono di avere un bambino.

 

Cause della sindrome di Klinefelter

Il cromosoma X in più è solo per caso. È lo sperma o l’uovo che si riunisce e crea il cromosoma X supplementare. Le donne anziane hanno un po’ di probabilità di partorire bambini con un cromosoma X in più. Tuttavia, le probabilità sono molto rare.

Gli uomini che soffrono di sindrome di Klinefelter possono avere un extra del cromosoma X in ogni cellula e questa è anche la condizione più comune. Potrebbe anche essere che c’è un cromosoma X in più solo in alcune delle cellule. Questo è noto come mosaico Sindrome di Klinefelter e in questo caso, non si presenta alcun sintomo. Potrebbe anche essere che alcuni hanno più di un eccesso del cromosoma X. Questo è un evento raro, ma rende la condizione molto grave.

Se si soffre anche di gravi problemi di aumento di peso quindi dare Idealica una prova. Ti aiuta a dimagrire.

 

Sintomi di cui si trovano a trovarsi a soffrire di Sindrome di Klinefelter

Ci sono alcuni uomini che mostrano segni di sindrome di Klinefelter quando sono ancora bambini. Tuttavia, altri non mostrano alcun sintomo fino a quando non raggiungono la pubertà o la loro età adulta. Molti uomini non possono mai sapere che hanno la sindrome di Klinefelter perché non mostrano alcun sintomo a tutti.

I sintomi della Sindrome di Klinefelter variano anche con l’età. Nei bambini, si può osservare ernia, lenta manica e lento a raggiungere pietre miliari. Essendo più tranquillo del solito, i muscoli deboli e testicoli che non cadono nello scroto sono altri segni.

 

Nei bambini, affrontano problemi con fare amicizia e hanno difficoltà a parlare di ciò che sentono. Hanno livelli di energia molto bassi. I bambini con sindrome di Klinefelter hanno problemi con la lettura, la scrittura e la matematica. Sono timidi e hanno poca fiducia in se stessi.

 

Gli adolescenti con sindrome di Klinefelter avranno seni più grandi e meno peli del corpo e del viso. Hanno un tono muscolare minore e anche i loro muscoli crescono molto lentamente. Per loro, la pubertà non viene mai o non finisce. Hanno un pene piccolo e testicoli piccoli. Per lo più li vedrai essere più alti degli altri in famiglia.

Gli adulti affetti da sindrome di Klinefelter sono per lo più sterili e hanno un desiderio sessuale molto basso. Hanno bassi livelli di testosterone e hanno problemi nell’ottenere un’erezione.

 

 

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Sindrome di Turner – Cause e sintomi

 

La sindrome di Turner è una malattia genetica. Tuttavia, è raro e si trova solo nelle ragazze. Coloro che soffrono di sindrome di Turner hanno una breve altezza e soffrono anche di difetti nel cuore. I sintomi potrebbero essere lievi a volte in cui molti non possono nemmeno essere in grado di riconoscerlo fino a quando non raggiungono la loro fase adolescenziale o giovane adulto. Durante l’adolescenza, molte ragazze iniziano a anormalmente aumentare di peso. Se si sta affrontando questo problema, allora si consiglia di visitare il sito web.

Il sintomo della sindrome di Turner potrebbe verificarsi per tutta la vita. Tuttavia, ci sono trattamenti attraverso i quali si può gestire i suoi sintomi.

 

Cause della sindrome del sintonizzatore      

La sindrome di Turner si verifica quando la femmina perde qualche gene presente sul cromosoma X. Potrebbero esserci delle femmine a cui potrebbe mancare un’intera copia del cromosoma X. Per gli altri, potrebbe essere solo una parte di un cromosoma X che contiene il particolare gene che scompare. La maggior parte dei bambini nati con un cromosoma mancante sono abortiti. La bassa percentuale di bambini nati con questo cromosoma mancante sviluppa la sindrome di Turner.

 

Sintomi della sindrome di Turner

I sintomi della sindrome di Turner potrebbero iniziare prima che il bambino nasca. Dà ai genitori l’idea che il loro bambino possa soffrire di sindrome di Turner. L’ecografia potrebbe mostrare problemi ai reni e al cuore o un accumulo di liquidi.

Quando il bambino è nato poi il bambino ragazza mostrerebbe alcune caratteristiche fisiche che mostrano che lei può essere affetto da sindrome di Turner. I sintomi comuni sono piedi e mani gonfi o un’altezza di nascita inferiore alla media. Gli altri segni evidenti sono:

Collo weblike e largo con pieghe extra per la pelle

Una mascella inferiore più piccola che si sta allontanando e un tetto stretto e alto della bocca

L’attaccatura dei capelli bassa e le orecchie sono un set basso

Ampi capezzoli distanziati e un ampio petto

Braccia girevoli verso il gomito

Ritardo della crescita

 

Nelle femmine più anziane, i sintomi possono mostrare tutto per tutta la loro durata di vita.

Essi non possono avere scatti di crescita al momento previsto

Una breve altezza

Insufficienza ovarica che non li lascia andare normalmente attraverso la pubertà

Sterilità

Perdita del ciclo mestruale

 

Complicazioni della sindrome di Turners    

La sindrome di Turner può essere associata a molte altre complicazioni per la salute. Questo potrebbe includere problemi con il rene, cuore, scheletrico e problemi e con il sistema immunitario.

 

Diagnosi e sta testando

Se durante un’ecografia il bambino ha mostrato un’anomalia, allora il medico può suggerire di ottenere un’amniocentesi fatto. Qui viene estratto il liquido protettivo che circonda il bambino nell’utero. Il sangue materno può anche essere testato. Questo permette al medico di diagnosticare se il bambino manca l’intero cromosoma X o solo una parte di esso.

Se la diagnosi non viene effettuata prima o al momento della nascita, vengono eseguiti alcuni test di laboratorio per verificare la funzione dell’ormone e della funzione tiroidea. Il medico suggerirà anche di testare il cuore, il rene e l’udito.

 

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A proposito di sindrome di Fragile X

 

La sindrome di X fragile è una condizione che influisce sul comportamento, l’apprendimento, la salute e l’aspetto di un bambino. I sintomi di questa condizione potrebbero variare da lieve a grave. I ragazzi tendono ad avere una condizione più grave delle ragazze. La sindrome di X fragile è una malattia genetica. Ci sono terapie e un’educazione speciale data a questi bambini per aiutarli a svilupparsi come gli altri bambini. Alcuni farmaci possono contribuire a migliorare i loro sintomi fisici e il loro comportamento.

Se stai prendendo farmaci per dimagrire, allora Visita il sito web per una soluzione sicura.

Sintomi di fragile X

Ci sono molti sintomi di Fragile X. Tuttavia, alcuni comuni sono:

 

Problemi a raccogliere nuove abilità come camminare, sedersi e strisciare

Problemi di riconoscimento vocale e linguistico

Non è in grado di effettuare il contatto visivo e sbattere le mani

Carattere

Scarso controllo dell’impulso

Ansia

Estrema sensibilità al suono e alla luce

Problemi nel prestare attenzione e sensibilità estrema

Autodistruttivo e aggressivo

 

Si possono anche notare alcuni sintomi fisici nei bambini che hanno Fragile X.

Una grande testa

Faccia stretta e lunga

Orecchie grandi

Mento grande e fronte

Piedi piatti

Giunti sciolti

Testicoli molto ingranditi

 

I sintomi non sono così gravi nelle ragazze come lo sono nei ragazzi. I ragazzi che hanno la condizione di Fragile X soffriranno di problemi di sviluppo e apprendimento. Le ragazze, tuttavia, non hanno tali problemi. Le ragazze possono avere problemi a rimanere incinta. Possono anche raggiungere la menopausa precoce.

 

La condizione di Fragile X potrebbe causare:

Problemi di udito

Problemi herat

Problemi di visione

convulsioni

 

Cause della sindrome x fragile

La sindrome x fragile potrebbe essere imputata al gene FMR1. Questo è presente sul cromosoma X. Il gene produce una proteina chiamata FMR. Questo è ciò che permette ai nervi di comunicare tra loro. La proteina è essenziale per lo sviluppo del cervello del bambino. I bambini che soffrono di X fragile fanno molto meno di questa proteina, o non possono farlo affatto.

Coloro che soffrono di questa condizione possono avere più copie del segmento del DNA che è noto come CGG. Il segmento si ripete da cinque a quaranta volte. Tuttavia, per quelli con fragile X il segmento si ripete più di 200 volte. Se il segmento del DNA si ripete più volte allora questo sintomo diventa più grave. Una madre che ha il cambio genico FMR1 può passarlo a qualsiasi bambino. C’è il 50% di possibilità per lo stesso. Un padre con il cambiamento genetico può passarlo solo alla sua bambina.

La sindrome di X fragile è più comune nei ragazzi che nelle ragazze. Anche i ragazzi hanno sintomi gravi. Alcuni possono ereditare il gene senza mostrare alcun sintomo di esso. Sono i portatori e possono trasmettere il gene al loro bambino.

 

 

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Edema maculare diabetico – Test e trattamento

 

Se si soffre di edema maculare diabetico allora il medico farà un esame oculistico approfondito. Per questo vi chiederà di fare un:

Test di acuità visiva dove controllerà quanto bene si possono vedere le distanze.

Un esame dilatato dell’occhio viene effettuato dove le gocce vengono utilizzate per allargare la pupilla. Questo permette al medico di guardare dentro gli occhi. Egli esaminerà eventuali segni di una malattia, un vaso sanguigno danneggiato, depositi di grasso o gonfiore.

Se il medico pensa di avere un edema maculare diabetico, potrebbe essere necessario eseguire uno o entrambi i test seguenti.

Un angiogramma fluoresceina è un test in cui le immagini della retina vengono scattate utilizzando un tincolo speciale. Questo permette al medico di controllare la presenza di eventuali vasi sanguigni che fuoriescono. Il tinriè viene iniettato nel bit del braccio che viaggia verso l’occhio.

La tomografia a coerenza ottica (OCT) viene utilizzata per fotografare la retina. Questo utilizza una fotocamera speciale. Questo è un test sensibile e può trovare anche un leggero gonfiore o fluido nel vostro occhio.

Trattamento per edema maculare diabetico

Per trattare la sua condizione di edema maculare diabetico il medico inietterà farmaci nell’occhio. Questo aiuterà a fermare la perdita e rallentare la crescita dei vasi sanguigni. Nel caso in cui la condizione è grave quindi il medico può fare una fotocoagulazione laser. Questo farà uso di un piccolo laser sull’occhio per sigillare i vasi sanguigni che stanno perdendo.

Potrebbe anche essere necessario ottenere una serie di trattamenti per fermare la perdita. La procedura non è dolorosa; tuttavia, si potrebbe sentire un leggero formicolio quando il laser tocca l’occhio.

Se si soffre di mal di schiena quindi non perdere provare Flexumgel. Per saperne di più sui trattamenti per la tua condizione oculare.

A volte il medico può anche suggerire che si prende iniezioni di steroidi.

La vitrectomia è un altro trattamento che è spesso suggerito a coloro che hanno edema maculare diabetico. Questo è un intervento chirurgico ed è fatto a causa di qualsiasi sangue. In questo il medico toglierà il liquido che sta causando un disturbo nelle visoni. Sarà quindi sostituito con un liquido chiaro.

Prendersi cura          

Si può fare molto per evitare che la vostra condizione di edema maculare diabetico di peggiorare. In primo luogo è necessario gestire i sintomi di glicemia, colesterolo e pressione sanguigna.

È importante mantenere un peso sano, apportare modifiche nella vostra dieta ed esercizio fisico. Tutti questi possono aiutare a gestire i sintomi. È possibile discutere con il medico per conoscere il metodo migliore che è possibile applicare.

Assicurarsi inoltre di andare per gli esami oculistici regolari. Questo permetterà al medico di tenere traccia di come funziona il trattamento.

 

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